Описание / Инструкция ОКТРЕСТАТИН / OKTRESTATIN
Фармакологические свойства
октреотид представляет собой синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ними фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также пептидов и серотонина, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе.
У больных, которым проводятся оперативные вмешательства на поджелудочной железе, применение октреотида во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, острого послеоперационного панкреатита).
После п/к введения октреотид быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30 мин.
Степень связывания с белками плазмы крови составляет 65%. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно. Объем распределения составляет 0,27 л/кг массы тела. Общий клиренс составляет 160 мл/мин. Около 32% выводится в неизменном виде почками. Период полувыведения после п/к инъекции препарата составляет 100 мин. После в/в введения выведение препарата осуществляется в две фазы с полупериодами 10 и 90 мин соответственно. У пациентов пожилого возраста клиренс препарата снижается, а период полувыведения увеличивается. При тяжелой почечной недостаточности клиренс снижается вдвое.
Показания
профилактика и лечение острого панкреатита, осложнений после оперативных вмешательств на органах брюшной полости, остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени, остановка язвенных кровотечений.
Применение
для лечения при остром панкреатите препарат вводят п/к в дозе 100 мкг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Возможно применение до 1200 мкг/сут с в/в введением.
Для профилактики осложнений после оперативных вмешательств на поджелудочной железе первую дозу (100 мкг) вводят п/к за 1 ч до лапаротомии; затем после операции вводят п/к по 100 мкг 3 раза в сутки на протяжении 7 последующих дней.
Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода вводят в/в в дозе 25-50 мкг/ч в виде продолжительных инфузий в течение 5 дней. У больных пожилого возраста нет необходимости в снижении дозы октреотида.
Для остановки язвенных кровотечений вводят в/в в виде инфузии в дозе 25 мкг/ч в течение 5 дней.
Перед применением 1 мл 0,01% р-ра октреотида (100 мкг) растворяют в стерильном изотоническом 0,9% р-ре натрия хлорида, который вводят в течение 2-4 ч, что обеспечивает необходимую скорость инфузии 50-25 мкг/ч. Соответственно 1 мл 0,005% р-ра октреотида (50 мкг) растворяют в стерильном изотоническом 0,9% р-ре натрия хлорида, который вводят в течение 1-2 ч, что обеспечивает необходимую скорость инфузии 50-25 мкг/ч. Р-р остается стабильным при температуре до 25 ?С на протяжении 24 ч. Поскольку октреотид влияет на обмен углеводов, приготовление р-ра на основе 5% р-ра глюкозы нежелательно.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эфекты
Со стороны ЖКТ: возможны анорексия, тошнота, рвота, спастическая боль в животе, ощущение вздутия живота, метеоризм, жидкий стул, диарея и стеаторея. Хотя выделение жира с калом может возрастать, нет указаний на то, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию нарушений всасывания. В редких случаях возможны явления, напоминающие острую кишечную непроходимость.
Известны отдельные случаи острого гепатита без холестаза, а также гипербилирубинемии в сочетании с повышением активности ЩФ, ?-глутамилтрансферазы и в меньшей степени - других трансаминаз. Длительное применение октреотида может приводить к образованию конкрементов в желчном пузыре.
Описаны единичные случаи острого панкреатита, который развивался в первые часы или дни применения и исчезал после отмены октреотида.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - аритмия, брадикардия.
Со стороны углеводного обмена: возможно нарушение толерантности к глюкозе после приема пищи (обусловлено подавлением препаратом секреции инсулина), гипогликемия; в редких случаях при длительном лечении возможно развитие персистирующей гипергликемии.
Местные реакции: возможны боль, ощущение зуда или жжение, краснота и припухлость в месте инъекции (обычно проходят в течение 15 мин).
Прочие: аллергические реакции, алопеция.
Особые указания
Октрестатин необходимо применять с особой осторожностью у пациентов с желчнокаменной болезнью, сахарным диабетом, а также в период беременности и кормления грудью.
У больных сахарным диабетом, получающих инсулин, октреотид может снижать потребность в инсулине.
Если до начала лечения выявлено наличие конкрементов в желчном пузыре, вопрос о применении октреотида решается индивидуально, в зависимости от соотношения потенциального терапевтического эффекта препарата и возможного риска.
Выраженность побочных эффектов со стороны ЖКТ может быть уменьшена, если инъекции октреотида делать в промежутках между приемами пищи или перед сном.
Для уменьшения выраженности явлений дискомфорта в месте инъекции рекомендуется доводить р-р препарата перед введением до комнатной температуры и вводить меньший объем препарата. Следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие интервалы.
Применение в период беременности и кормления грудью возможно только по абсолютным показаниям, с учетом соотношения риск/польза, когда предполагаемый терапевтческий эффект для матери превышает предполагаемый риск для плода.
Взаимодействие
октреотид снижает всасывание циметидина, циклоспорина.
Необходима коррекция доз одновременно применяемых мочегонных средств, блокаторов в-адренорецепторов, антагонистов кальция, инсулина, пероральных гипогликемизирующих средств.
При одновременном применении октреотида и бромокриптина биодоступность последнего повышается.
Препараты, метаболизирующиеся ферментами системы цитохрома Р450 и с узким терапевтическим диапазоном доз, следует назначать с осторожностью.
Передозировка
при п/к и в/в капельном введении октреотида симптомы передозировки не отмечены.
При в/в болюсном введении октреотида в дозе 1000 мкг описано появление таких симптомов, как кратковременная брадикардия, ощущение прилива крови к лицу, спастическая боль в животе, диарея, тошнота, ощущение пустоты в желудке. Все указанные симптомы исчезали самостоятельно в течение 24 ч. Каких-либо опасных для жизни симптомов при острой передозировке октреотида не отмечали. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре 8-20 °С.
Абай
Акколь
Аксай
Аксу
Актау
Актобе
Алга
Алматы
Аральск
Аркалык
Арысь
Астана
Атбасар
Атырау
Аягоз
Байконыр
Балхаш
Булаево
Державинск
Ерейментау
Есик
Есиль
Жанаозен
Жанатас
Жаркент
Жезказган
Жем
Жетысай
Житикара
Зайсан
Зыряновск
Казалинск
Кандыагаш
Капчагай
Караганда
Каражал
Каратау
Каркаралинск
Каскелен
Кентау
Кокшетау
Костанай
Кульсары
Курчатов
Кызылорда
Ленгер
Лисаковск
Макинск
Мамлютка
Павлодар
Петропавловск
Приозёрск
Риддер
Рудный
Сарань
Сарканд
Сарыагаш
Сатпаев
Семей
Сергеевка
Серебрянск
Степногорск
Степняк
Тайынша
Талгар
Талдыкорган
Тараз
Текели
Темир
Темиртау
Туркестан
Уральск
Усть-Каменогорск
Ушарал
Уштобе
Форт-Шевченко
Хромтау
Шардара
Шалкар
Шар
Шахтинск
Шемонаиха
Шу
Шымкент
Щучинск
Экибастуз
Эмба
Сервис Ликитория помогает найти, зарезервировать, купить по цене производителя ОКТРЕСТАТИН / OKTRESTATIN или подобрать к данному препарату аналоги и заменители, ознакомиться с инструкцией и описанием.
Выбранные Вами лекарства и препараты могут быть доставлены по указанному Вами адресу в Казахстане - Алматы, Астане, других городах.
микросферы д/п. сусп.д/ин. фл. 10 мг / 1 шт.
Novartis Pharma
|
|
микросферы д/п. сусп.д/ин. фл. 20 мг / 1 шт.
Novartis Pharma
|
|
р-р д/ин. 0,05 мг амп. 1 мл / 5 шт.
Novartis Pharma
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 5 шт.
Italfarmaco
|
|
р-р д/подкож. и в/в ин. 100 мкг/мл фл. 1 мл % / 5 шт.
Omega Lab.
|
|
р-р д/подкож. и в/в ин. 50 мкг/мл фл. 1 мл % / 5 шт.
Omega Lab.
|
|
р-р д/ин. 0,1 мг/мл амп. 1 мл, блистер % / 5 шт.
Фармак
|
|
р-р д/ин. 0,1 мг/мл амп. 1 мл, пачка % / 5 шт.
Фармак
|
|
р-р д/ин. 100 мкг/мл амп. 1 мл % / 1 шт.
SUN
|
|
р-р д/ин. 0,005 % амп. 1 мл / 5 шт.
Фарм-Синтез
|
|
р-р д/ин. амп. 1 мл / 5 шт.
Биофарма
|
|
р-р д/ин. 0,1 мг амп. 1 мл / 5 шт.
Novartis Pharma
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 3 шт.
Биофарма
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 3 шт.
Биофарма
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 3 шт.
Лубныфарм
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 5 шт.
Лубныфарм
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 6 шт.
Биофарма
|
|
р-р д/ин. 0,01 % амп. 1 мл / 6 шт.
Лубныфарм
|
|