ЗИВОКС (Линезолид) / ZYVOX (Linezolid)

Показания

лечение инфекций, вызванных чувствительными анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией - нозокомиальная пневмония; внегоспитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; энтерококковые инфекции, включая вызванные резистентными к ванкомицину штаммами Enterococcus faecalis и faecium.

Применение

внутрь, назначают 2 раза в сутки. Рекомендуемые дозы для взрослых и подростков (12 лет и старше): Показания Доза и способ введения Рекомендуемая продолжительность лечения (сут) Госпитальная пневмония (в том числе с бактериемией) внутрь или в/в по 600 мг каждые 12 ч 10-14 Внегоспитальная пневмония (в том числе с бактериемией) Инфекции кожи и мягких тканей (в том числе с бактериемией)* Энтерококковые инфекции (включая ванкомицинрезистентные штаммы и формы, сопровождающиеся бактериемией) внутрь или в/в по 600 мг каждые 12 ч 14-28 Рекомендуемые дозы для детей (от 5 до 11 лет включительно)**: Показания Доза и способ введения Рекомендуемая продолжительность лечения (сут) Нозокомиальная пневмония (в том числе с бактериемией) внутрь или в/в 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 Внегоспитальная пневмония (в том числе с бактериемией) Инфекции кожи и мягких тканей (в том числе с бактериемией)* Энтерококковые инфекции (включая ванкомицинрезистентные штаммы и формы, сопровождающиеся бактериемией) внутрь или в/в 10 мг/кг каждые 8 ч 14-28 *Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта. **Недоношенные новорожденные в возрасте до 7 дней (менее 34 нед гестации) имеют более низкий системный клиренс линезолида и больший показатель AUC, чем доношенные новорожденные и старшие дети. Недоношенные новорожденные старше 7 дней имеют показатели клиренса линезолида и AUC подобные таковым у доношенных и старших детей. Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки. В/в назначают 2 раза в сутки. Р-р для инфузий вводят в течение 30-120 мин. Пациентов, которые начали лечение парентеральной формой препарата, по клиническим показаниям можно перевести на любую лекарственную форму линезолида для приема внутрь. В таком случае подбор дозы не нужен, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%. В/в инфузию проводят в течение 30-120 мин. Нельзя соединять инфузионные пакеты последовательно! Удалять защитную оболочку из фольги необходимо непосредственно перед использованием препарата. Следует сжимать пакет в течение приблизительно 1 мин, чтобы убедиться в отсутствии нарушения его целостности. Если пакет протекает - препарат нестерилен и использованию не подлежит! Остатки р-ра следует вылить в отходы. Не использовать частично заполненные упаковки!

Условия хранения

при температуре 15-25 °С. Р-р хранят в оболочке из фольги и картонной коробке. Посля вскрытия пакета хранению не подлежит.