Описание / Инструкция ЦЕФОДОКС (Цефподоксим) / CEFODOX
Фармакологические свойства
цефподоксим (1-(изопропокси карбонилоксил) этил (6R, 7R)-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-(z)-2-(метиоксиимино)ацетамидо]-3-метиоксиметил-3-цефем-4-карбоксилат) - цефалоспориновый антибиотик. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая пенициллиназообразующие, но не метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазы), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе пенициллиназообразующие штаммы), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, анаэробов (Peptostreptococcus magnus).
Цефподоксима проксетил всасывается в пищеварительном тракте и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема в дозе 100 мг всасывается 50%, максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Одновременный прием пищи повышает максимальную концентрацию, но не увеличивает время ее достижения при применении таблеток и повышает время ее достижения, но не максимальную концентрацию при применении суспензии. Связывается с белками плазмы крови (20-30%). Проникает в жидкости и ткани (в том числе миндалин и легких), образуя в них концентрацию, превышающую МПК50 для большинства микроорганизмов. Период полувыведения - 2,09-2,84 ч. Около 30-35% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 12 ч. При нарушении функции почек экскреция снижается: при клиренсе креатинина 50-80 мл/мин период полувыведения составляет 3,5 ч, 30-49 мл/мин - 5,9 ч, 5-29 мл/мин - 9,8 ч.
Показания
инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксиму микроорганизмами - верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (включая фарингиты, тонзиллит и средний отит), нижних дыхательных путей (включая острый бронхит, хронический бронхит в фазе обострения, пневмонию), кожи и мягких тканей, мочевых путей, а также острый неосложненный гонококковый уретрит, цервицит и проктит.
Применение
внутрь, взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при тонзиллите/фарингите - 200 мг/сут в 2 приема, при остром бронхите и хроническом бронхите в фазе обострения - 400 мг/сут в 2 приема, при пневмонии - 400 мг/сут в 2 приема, при инфекциях кожи и мягких тканей - 800 мг/сут в 2 приема, неосложненных инфекциях мочевых путей - 200 мг/сут в 2 приема, неосложненной острой гонорее - 200 мг однократно.
Для приготовления суспензии следует перевернуть и встряхнуть флакон, чтобы распушить порошок. Добавляют кипяченую холодную воду в два приема, каждый раз взбалтывая флакон до образования гомогенной суспензии. Принимать суспензию можно не ранее, чем через 5 мин после приготовления. Суспензия предназначена для применения в педиатрии. Детям в возрасте от 5 мес до 12 лет назначают в дозе 10 мг/кг в сутки в два приема; максимальная разовая доза - 200 мг, максимальная суточная - 400 мг.
Противопоказания
повышенная чувствительность к цефподоксиму и другим цефалоспоринам.
Побочные эфекты
обычно возникают редко и незначительно выражены. Возможен кожный зуд, тошнота, рвота, диарея.
Особые указания
следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью; дозу корригируют с учетом клиренса креатинина.
Продолжительное применение Цефодокса может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.
Цефодокс применяют в период беременности, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить кормление грудью в период лечения цефподоксимом.
Взаимодействие
блокаторы H2-рецепторов и антацидные препараты снижают степень абсорбции на 27-32%, а максимальную концентрацию в крови - на 24-42%.
Антихолинэстеразные средства для перорального приема увеличивают время достижения максимальной концентрации на 47%, но не влияют на степень всасывания. При одновременном применении с нефротоксическими препаратами следует регулярно контролировать функцию почек.
Передозировка
проявляется тошнотой, рвотой, дискомфортом в эпигастральной области, диареей. Показано промывание желудка, проведение гемодиализа или перитонеального диализа, особенно при нарушении функции почек.
Условия хранения
при температуре до 30 °С. Готовую суспензию хранят в холодильнике на протяжении 14 дней.
Абай
Акколь
Аксай
Аксу
Актау
Актобе
Алга
Алматы
Аральск
Аркалык
Арысь
Астана
Атбасар
Атырау
Аягоз
Байконыр
Балхаш
Булаево
Державинск
Ерейментау
Есик
Есиль
Жанаозен
Жанатас
Жаркент
Жезказган
Жем
Жетысай
Житикара
Зайсан
Зыряновск
Казалинск
Кандыагаш
Капчагай
Караганда
Каражал
Каратау
Каркаралинск
Каскелен
Кентау
Кокшетау
Костанай
Кульсары
Курчатов
Кызылорда
Ленгер
Лисаковск
Макинск
Мамлютка
Павлодар
Петропавловск
Приозёрск
Риддер
Рудный
Сарань
Сарканд
Сарыагаш
Сатпаев
Семей
Сергеевка
Серебрянск
Степногорск
Степняк
Тайынша
Талгар
Талдыкорган
Тараз
Текели
Темир
Темиртау
Туркестан
Уральск
Усть-Каменогорск
Ушарал
Уштобе
Форт-Шевченко
Хромтау
Шардара
Шалкар
Шар
Шахтинск
Шемонаиха
Шу
Шымкент
Щучинск
Экибастуз
Эмба
Сервис Ликитория помогает найти, зарезервировать, купить по цене производителя ЦЕФОДОКС (Цефподоксим) / CEFODOX или подобрать к данному препарату аналоги и заменители, ознакомиться с инструкцией и описанием.
Выбранные Вами лекарства и препараты могут быть доставлены по указанному Вами адресу в Казахстане - Алматы, Астане, других городах.