ЛОМИЛАН (лоратадин) / LOMILAN (loratadine)

Фармакологические свойства

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания. Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Показания

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: — сезонный и круглогодичный аллергический ринит; — аллергический конъюнктивит; — лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); — псевдоаллергические реакции; — аллергические реакции на укусы насекомых.

Применение

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут. (1 таблетки или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут. (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таблетки). Препарат принимают 1 раз/сут. Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таблетки или 2 дозировочные ложки суспензии) через день. Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать. Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.

Побочные эфекты

У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция. У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект. Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.

Особые указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение препарата ЛОМИЛАН® при беременности и кормлении грудью. Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таблетки или 2 дозировочные ложки суспензии) через день. Применение при нарушениях функции почек. Для пациентов с почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таблетки или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

Взаимодействие

При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается. Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.

Условия хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.