ФЛУТИФОРМ (формотерол) / FLUTIFORM (formoterol)

Показания

Бронхиальная астма: - недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и β2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию; - адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-агонистами длительного действия. хроническая обструктивная болезнь легких (при доказанной эффективности применения ГКС).

Применение

Ингаляционно, только с помощью специального устройства — Аэролайзера, который входит в комплект упаковки. Формотерол и будесонид предназначены для ингаляционного применения — препараты представляют собой капсулы с порошком для ингаляций. Формотерол и будесонид следует назначать индивидуально, в минимальной эффективной дозе. При достижении контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне терапии формотеролом, необходимо рассмотреть возможность постепенного снижения дозы препарата. Снижение дозы формотерола проводят под регулярным врачебным контролем состояния пациента. На фоне обострения бронхиальной астмы не следует начинать лечение формотеролом или изменять дозировку препарата. Формотерол не следует применять для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При назначении пациенту терапии с помощью ингаляционного устройства, следует постепенно подбирать (титровать) дозу препарата до доз, достаточных для поддержания терапевтического эффекта. Будесонид + Формотерол Взрослые: предварительная ингаляция β-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление Будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект. Поэтому поддерживающая терапия бронхиальной астмы и ХОБЛ проводится следующим образом: - сначала осуществляется ингаляция формотерола; - затем ингаляция будесонида. 1. Доза формотерола для регулярной поддерживающей терапии — 12–24 мкг (содержимое 1–2 капс.) 2 раза в сутки. Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут). Учитывая, что максимальная суточная доза формотерола составляет 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12–24 мкг/сут для облегчения симптомов бронхиальной астмы. Если потребность в применении дополнительных доз препарата перестает быть эпизодической (например становится чаще, чем 2 дня в нед), следует рекомендовать пациенту проконсультироваться с врачом на предмет пересмотра терапии, т.к. это может указывать на ухудшение течения заболевания. 2. Минимальная доза препарата в одной капсуле составляет 200 мкг. Препарат не может использоваться, если требуется применение однократной дозы менее 200 мкг. Взрослые пациенты с легкой формой бронхиальной астмы могут начать лечение в минимальной эффективной дозе, составляющей 200 мкг/день. Поддерживающая доза будесонида для взрослых пациентов — 400–800 мкг/сут в 2 приема (по 200–400 мкг 2 раза в сутки). При обострении бронхиальной астмы во время перевода с пероральных ГКС на ингаляционные или при снижении дозы пероральных ГКС будесонид можно назначать в дозе 1600 мкг/сут в 2–4 приема. Дети в возрасте ≥6 лет Предварительная ингаляция β-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект. Поэтому поддерживающая терапия бронхиальной астмы проводится следующим образом: - сначала осуществляется ингаляция формотерола; - затем ингаляция будесонида. 1. Доза формотерола для регулярной поддерживающей терапии составляет 12 мкг 2 раза в сутки. Максимальная рекомендуемая доза препарата — 24 мкг/сут. 2. В связи с отсутствием клинического опыта у детей младше 6 лет будесонид не следует применять в этой возрастной группе. Лечение детей с легкой формой бронхиальной астмы может начинаться с дозы 200 мкг/день. Доза будесонида для регулярной поддерживающей терапии составляет 100–200 мкг 2 раза в сутки. В случае необходимости дозу будесонида можно повышать до максимальной — 800 мкг/сут. Отдельные группы пациентов популяции Пациенты с нарушением функции почек. Данных в пользу коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не получено. На основе данных фармакокинетики для будесонида для приема внутрь маловероятно, что у таких пациентов системное воздействие препарата может изменяться клинически значимо. Нарушение функции печени. Данных в пользу коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не получено. Но будесонид выводится главным образом печенью. В связи с этим препарат надо с осторожностью применять у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени маловероятно существенное изменение воздействия препарата с учетом фармакокинетических показателей для будесонида для приема внутрь. Пожилые пациенты (старше 65 лет). Данных в пользу необходимости применения препарата в другой дозе у пациентов старше 65 лет по сравнению с более молодыми пациентами не получено.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.