КЛАРОТАДИН (лоратадин) / CLAROTADINE (loratadine)

Фармакологические свойства

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч. Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Показания

— сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз); — аллергический конъюнктивит; — крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); — отек Квинке; — псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; — зудящие дерматозы; — аллергическая реакция на укусы насекомых.

Применение

Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 10 мг (1 таблетки или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг. Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таблетки или 1 мерная ложка сиропа) 1 раз/сут. Суточная доза - 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таблетки или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг. При нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин) начальная доза препарата Кларотадин® должна составлять 10 мг (1 таблетки или 2 мерные ложки сиропа) через день.

Противопоказания

— беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

Побочные эфекты

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия. Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит. Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит. Со стороны костно-мышечной системы: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия, боль в спине. Со стороны мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание. Со стороны половой системы: дисменорея, меноррагия, вагинит, боль в молочных железах. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, повышенное потоотделение, жажда. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение, боль в груди. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, лихорадка, озноб. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, дерматит.

Особые указания

Использование в педиатрии Не рекомендуется детям до 2 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение препарата КЛАРОТАДИН® при беременности и кормлении грудью. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печени. При нарушениях функции печени начальная доза препарата Кларотадин должна составлять 10 мг (1 таблетки или 2 мерные ложки сиропа) через день. Применение при нарушениях функции почек. При почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин должна составлять 10 мг (1 таблетки или 2 мерные ложки сиропа) через день.

Взаимодействие

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено. Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Передозировка

Симптомы: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения. Лечение: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Условия хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 4 года. Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 12° до 15°С. Срок годности - 3 года.