СИМЛО / SIMLO

Показания

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; — смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).

Применение

Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально. В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. При выраженной гиперхолестеринемии - 10 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу повышают с интервалом в 4 недели. Максимальная суточная доза - 40 мг. Препарат следует принимать 1 раз/сут. вечером, перед или во время приема пищи. Для пациентов, получающих иммунодепрессанты, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/сут.; максимальная суточная доза - 5 мг/сут. Пациентам со слабой или умеренной почечной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени начальная доза составляет 5 мг/сут., при этом эта категория пациентов нуждается в регулярном медицинском контроле.

Противопоказания

— острые заболевания печени; — хронические заболевания печени в фазе обострения; — стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский и подростковый возраст до 17 лет; — повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.

Побочные эфекты

Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут., носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение. Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз. Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения. Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек. Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром. Препарат как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты обычно слабо выражены и носят преходящий характер.

Особые указания

Применение препарата СИМЛО при беременности и кормлении грудью. Препарат Симло противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печени. Препарат противопоказан при острых заболеваниях печени, при хронических заболеваниях печени в фазе обострения; при стойком повышении активности трансаминаз неясного генеза. Применение при нарушениях функции почек. Пациентам со слабой или умеренной почечной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени начальная доза составляет 5 мг/сут., при этом эта категория пациентов нуждается в регулярном медицинском контроле.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.