Онлайн-чат
WhatsApp: +79057157370
рады помочь!

ЛИНКОЦИН / LINCOCIN

ЛИНКОЦИН / LINCOCIN
    5607 тенге
В резерв!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Линкомицин
Тип упаковки: р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 2 мл / 1 шт.
Артикул: 22928
Производитель: Pfizer Inc. (США)
Наличие: Есть на складе
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ЛИНКОЦИН / LINCOCIN

Фармакологические свойства

Линкоцин - антибиотик группы линкозамидов. В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика препарат действует бактериостатически или бактерицидно. К Линкоцину чувствительны следующие микроорганизмы (МПК 2 мкг/мл): анаэробные неспорообразующие грамположительные бактерии, в том числе Actinomyces spp., Propionibacterium spp. и Eubacterium spp.; анаэробные и микроаэрофильные грамположительные кокки, в том числе Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и микроаэрофильные стрептококки; аэробные грамположительные кокки, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (кроме S. faecalis), включая Streptococcus pneumoniae. Умеренно чувствительны к препарату такие микроорганизмы (МПК в пределах 2-4 мкг/мл): анаэробные неспорообразующие грамотрицательные бактерии, в том числе Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.; анаэробные спорогенные грамположительные бактерии, в том числе Clostridium spp. Резистентными или низкочувствительными микроорганизмами (МПК 8 мкг/мл) являются Streptococcus faecalis, Neisseria spp.; большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp. и другие грамотрицательные микроорганизмы. Хотя Shigella резистентна к Линкоцину in vitro (МПК около 200-400 мкг/мл), Линкоцин эффективен при дизентерии благодаря чрезвычайно высоким концентрациям препарата в содержимом кишечника (примерно 3000-7000 мкг/г кишечного содержимого). In vitro наблюдалась перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином, с одной стороны, и макролидами (эритромицином, олеандомицином и спирамицином) - с другой. Существует перекрестная резистентность микроорганизмов к Линкоцину и клиндамицину. При исследовании in vitro и in vivo не выявлено быстрого формирования резистентности к Линкоцину. После приема внутрь из пищеварительного тракта абсорбируется 20-35% принятой дозы. После приема 500 мг препарата максимальная концентрация достигается в течение 2-4 ч и составляет около 3 мкг/мл; если антибиотик принимают во время еды, абсорбция снижается на 50%. Концентрация препарата в плазме крови, превышающая МПК для большинства грамположительных микроорганизмов, сохраняется в течение 6-8 ч. После в/м введения 600 мг Линкоцина максимальная концентрация, составляющая 12-20 мкг/мл, достигается через 1/2-1 ч. При в/в инфузии 600 мг Линкоцина в течение 2 ч достигается максимальная концентрация в плазме крови - 20 мкг/мл. При повышении концентрации антибиотика в плазме крови его связывание с белками уменьшается. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкостях создается концентрация препарата, составляющая приблизительно 25-50% от таковой в крови, в грудном молоке - 50-100%, в костной ткани - около 40%, в мягких тканях - 75%. Линкоцин плохо проникает через неповрежденный ГЭБ (концентрация препарата в СМЖ составляет 1-18% от концентрации в крови). При менингите отмечается повышение концентрации антибиотика в СМЖ (40% от таковой в крови). Препарат активно метаболизируется главным образом в печени. После приема внутрь 500 мг Линкоцина экскреция его с мочой в активной форме составляет 1-31% (в среднем - 4%), с калом - около 33%. Концентрация препарата в желчи в 10 раз превышает таковую в крови. После в/м введения 600 мг Линкоцина экскреция его с мочой составляет 1,8-24,8% (в среднем - 17,3%), с калом - 4-14%. После в/в введения 600 мг препарата в течение 2 ч выведение его с мочой составляет от 4,9 до 30,3% (в среднем - 13,8%). Остальная часть препарата выводится в виде микробиологически неактивных метаболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию Линкоцина из крови. Период полувыведения составляет в среднем 5,4 ч. Он может увеличиваться при нарушениях функции печени или почек.

Показания

инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей, заболевания ЛОР-органов, в том числе тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, скарлатина, а также дифтерия (в качестве вспомогательной терапии). Есть основания предположить, что линкомицин эффективен при мастоидите; - инфекции нижних дыхательных путей, в том числе острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония; - инфекции кожи и мягких тканей, в том числе целлюлит, фурункулы, абсцесс, импетиго, акне, раневая инфекция, рожистое воспаление, лимфаденит, панариций, мастит; - инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит, гнойный артрит; - септицемия и эндокардит. В отдельных случаях септицемия и/или эндокардит, вызванные чувствительными микроорганизмами, хорошо поддаются терапии линкомицином. Однако при этих заболеваниях преимущество отдается бактерицидным препаратам; - бактериальная дизентерия. Хотя бактерии рода Shigella резистентны in vitro к линкомицину (МПК приблизительно 200-400 мкг/мл), линкомицин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень препарата (приблизительно 3000-7000 мкг/г испражнений).

Применение

взрослым внутрь обычно назначают по 500 мг 3 раза в сутки каждые 8 ч, в случае более тяжелого течения инфекционного заболевания - по 500 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч. В/м обычно вводят 600 мг каждые 24 ч, при более тяжелых инфекциях - 600 мг в/м 1 или 2 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания. В/в капельно вводят 0,6-1 г каждые 8-12 ч, при необходимости суточную дозу препарата можно повысить до 8 г. Детям внутрь обычно назначают препарат в дозе 30 мг/кг массы тела в сутки в 3 или 4 приема; при более тяжелых инфекциях - 60 мг/кг в сутки в 3 или 4 приема. В/м - 1 раз в сутки в дозе 10 мг/кг; в более тяжелых случаях - по 10 мг/кг каждые 12 ч или чаще. В/в капельно вводят 10-20 мг/кг в сутки в зависимости от тяжести инфекции однократно или в несколько введений. Суточная доза Линкоцина для больных с выраженными нарушениями функции почек составляет 25-30% дозы, рекомендуемой больным с нормальной функцией почек. В случае инфекций, вызванных ?-гемолитическим стрептококком, лечение должно продолжаться не менее 10 дней. Для достижения оптимального всасывания рекомендуют не принимать пищу в течение 1-2 ч до и после приема линкомицина внутрь. При приготовлении р-ра для в/в введения 1 г Линкоцина разводят не менее чем в 100 мл растворителя. Продолжительность капельного в/в введения линкомицина зависит от дозы: Доза, г Объем растворителя, мл Время инфузии, ч 0,6 100 1 1 100 1 2 200 2 3 300 3 4 400 4 Линкомицин в дозе 1 г разводят не менее чем в 100 мл растворителя, при этом длительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

Противопоказания

повышенная чувствительность к линкомицину или клиндамицину.

Побочные эфекты

со стороны пищеварительной системы возможны тошнота, рвота, дискомфорт в области живота, персистирующая диарея, желтуха, изменения функциональных печеночных проб, в частности повышение активности трансаминаз; при приеме внутрь - эзофагит; со стороны системы кроветворения - нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз и тромбоцитопеническая пурпура; описаны отдельные случаи апластической анемии и панцитопении; аллергические реакции - кожная сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный и везикулезный дерматит; редко - ангионевротический отек, сывороточная болезнь, анафилактический шок, мультиформная эритема; со стороны сердечно-сосудистой системы - артериальная гипотензия, возникающая в случае слишком быстрого парентерального введения препарата; при превышении рекомендованных концентраций инфузионного р-ра и/или скорости введения отмечались тяжелые осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы вплоть до остановки сердца. После в/м инъекций возможны местное раздражение, боль, уплотнение мягких тканей и образование асептических абсцессов; после в/в инъекций - тромбофлебит.

Особые указания

линкомицин для инъекций содержит бензиловый спирт, который у недоношенных детей может вызвать удушье, приводящее к летальному исходу. С осторожностью применяют Линкоцин у пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания органов пищеварительного тракта. Линкоцин не следует назначать при менингите, так как препарат плохо проникает через ГЭБ и его концентрация в СМЖ недостаточно высокая. При проведении длительной терапии Линкоцином необходимо периодически контролировать функцию почек и печени. Лечение Линкоцином может осложняться развитием псевдомембранозного колита. Клиническая картина развившегося колита может быть различной: от легкого водянистого до тяжелого профузного поноса, сопровождающегося лейкоцитозом, ознобом, сильной схваткообразной болью в животе. В случае отсутствия своевременного лечения могут развиться перитонит, шок и токсический мегаколон. Псевдомембранозный колит может развиться как во время лечения антибиотиком, так и через 2-3 нед после окончания антибактериальной терапии. При легкой форме псевдомембранозного колита рекомендуют прекратить лечение Линкоцином и назначить колестирамин. При развитии тяжелой формы колита необходимо провести соответствующую терапию, которая включает антибиотикотерапию, инфузию жидкости, электролитов и белков. Токсигенные Clostridium difficile обычно чувствительны к ванкомицину. При назначении ванкомицина в дозе 125-500 мг 4 раза в сутки в течение 7-10 дней отмечают быстрое исчезновение токсина из кала и одновременное прекращение диареи. Альтернативным методом лечения может быть применение бацитрацина в дозе 25 000 МЕ 4 раза в сутки в течение 7-10 дней. При тяжелой почечной и/или печеночной патологии, сопровождающейся выраженными метаболическими нарушениями, дозу препарата следует устанавливать с осторожностью, а в период проведения высокодозовой терапии необходим мониторинг концентрации линкомицина в плазме крови. Безопасность применения в период беременности не доказана. Линкоцин содержится в грудном молоке в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл.

Взаимодействие

доказано, что in vitro между Линкоцином и эритромицином существует антагонизм. Эти препараты не следует применять в комбинации. При одновременном применении препарат усиливает действие блокаторов нервно-мышечной проводимости. Линкоцин нельзя смешивать в одном объеме с р-рами новобиоцина и канамицина.

Условия хранения

р-р для инъекций хранят при температуре 20-25 °С, капсулы - в сухом защищенном от света месте при температуре 15-25 °С.

Форма выпуска

1 капсула содержит 500 мг линкомицина гидрохлорида; 20 или 100 капсул в упаковке; 1 мл р-ра для инъекций содержит 300 мг линкомицина гидрохлорида; 1 или 2 мл во флаконе.

Список городов для доставки

Абай Акколь Аксай Аксу Актау Актобе Алга Алматы Аральск Аркалык Арысь Астана Атбасар Атырау Аягоз Байконыр Балхаш Булаево Державинск Ерейментау Есик Есиль Жанаозен Жанатас Жаркент Жезказган Жем Жетысай Житикара Зайсан Зыряновск Казалинск Кандыагаш Капчагай Караганда Каражал Каратау Каркаралинск Каскелен Кентау Кокшетау Костанай Кульсары Курчатов Кызылорда Ленгер Лисаковск Макинск Мамлютка Павлодар Петропавловск Приозёрск Риддер Рудный Сарань Сарканд Сарыагаш Сатпаев Семей Сергеевка Серебрянск Степногорск Степняк Тайынша Талгар Талдыкорган Тараз Текели Темир Темиртау Туркестан Уральск Усть-Каменогорск Ушарал Уштобе Форт-Шевченко Хромтау Шардара Шалкар Шар Шахтинск Шемонаиха Шу Шымкент Щучинск Экибастуз Эмба



Сервис Ликитория помогает найти, зарезервировать, купить по цене производителя ЛИНКОЦИН / LINCOCIN или подобрать к данному препарату аналоги и заменители, ознакомиться с инструкцией и описанием.
Выбранные Вами лекарства и препараты могут быть доставлены по указанному Вами адресу в Казахстане - Алматы, Астане, других городах.



Смотрите также аналоги:

капс. 0.25 г / 30 шт.
Киевмедпрепарат

    1498 тенге
В резерв!
амп.30% 2мл / 10 шт.
Дарница

    4116 тенге
В резерв!
р-р д/ин. 30 % амп. 1 мл / 10 шт.
Дарница

    2775 тенге
В резерв!
р-р д/ин. 30 % амп. 1 мл / 10 шт.
Здоровье

    1607 тенге
В резерв!
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп. / 20 шт.
Борщаговский ХФЗ

Доступно под заказ
В резерв!
р-р д/ин. 30 % амп. 2 мл / 10 шт.
Здоровье

    2484 тенге
В резерв!
р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 2 мл / 1 шт.
Pfizer Inc.

    5607 тенге
В резерв!
капс. 500 мг / 20 шт.
Pfizer Inc.

Доступно под заказ
В резерв!
Помощь
Как найти медикаменты
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Поиск и резервирование лекарств, препаратов, медикаментов
Информация о поиске на сервисе Ликитория
Подробнее
Способы оплаты
13 Марта 2024
Закзывайте Вальпроком, снова в наличии
09 Марта 2024
Ученые Университетского колледжа Лондона (Великобритания) после многолетнего исследования, в котором принимали участие люди старше 55 лет, сделали свои выводы.
specpredlozhenie
ЛИНКОМИЦИН / LINCOMYCIN
ЛИНКОМИЦИН / LINCOMYCIN
капс. 0.25 г / 30 шт.
    1498 тенге
ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА / LINKOMITSIN-DARNITSA
ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА / LINKOMITSIN-DARNITSA
амп.30% 2мл / 10 шт.
    4116 тенге
ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА / LINKOMITSIN-DARNITSA
ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА / LINKOMITSIN-DARNITSA
р-р д/ин. 30 % амп. 1 мл / 10 шт.
    2775 тенге
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД / LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД / LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
р-р д/ин. 30 % амп. 1 мл / 10 шт.
    1607 тенге
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД / LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД / LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп. / 20 шт.
Доступно под заказ
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД / LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД / LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
р-р д/ин. 30 % амп. 2 мл / 10 шт.
    2484 тенге
ЛИНКОЦИН / LINCOCIN
ЛИНКОЦИН / LINCOCIN
р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 2 мл / 1 шт.
    5607 тенге
ЛИНКОЦИН / LINCOCIN
ЛИНКОЦИН / LINCOCIN
капс. 500 мг / 20 шт.
Доступно под заказ