МОВЕКС КОМФОРТ / MOVEX COMFORT

Фармакологические свойства

глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Любое неблагоприятное влияние (заболевание, возрастные нарушения обмена веществ, травматизм) снижает его синтез и концентрацию в соединительной ткани, что приводит к нарушению структуры, функции суставов и появлению боли. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частицей сложной матрицы, из которой состоит хрящ.Фармакодинамика. Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует образование протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, что предупреждает прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует накопление кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и устранению болевого синдрома.Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует сжатию соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует выработку суставной жидкости.Фармакокинетика. Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном применении — 25–26%. После распределения в тканях самые высокие концентрации определяются в печени, почках и хрящевой ткани. Приблизительно 90% глюкозамина, который в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишке и через портальный кровоток поступает в печень. Большая часть глюкозамина метаболизируется в печени. Распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы продолжительное время персистирует в соединительной ткани. Выводится, главным образом, с мочой, и в очень незначительном количестве — с калом.Хондроитина сульфат. После однократного приема хондроитина Сmax в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Его концентрация в синовиальной жидкости превышает таковую в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13– 15%. Выводится почками на протяжении 24 ч.

Показания

первичный и вторичный остеоартроз (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника, плече-лопаточный периартрит, переломы, состояния, сопровождающиеся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща. Профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивные травмы).

Применение

взрослым и детям в возрасте от 12 лет. Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет на протяжении первых 3 нед назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки; в следующие дни — по 1–2 таблетки 2 раза в сутки на протяжении 3 мес. Курс повторяют 2–3 раза в год.По назначению врача лечение может быть более продолжительным.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия, предрасположенность к кровотечениям, тромбофлебит, сахарный диабет, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Побочные эфекты

обычно препарат переносится хорошо. Редко отмечаются боль в эпигастральной области, метеоризм, диарея или запор, тошнота, аллергические реакции, сонливость, головная боль и бессонница.

Особые указания

не превышать рекомендованную дозу.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами. Рекомендуется с осторожностью применять препарат у водителей, а также больных, у которых отмечается головокружение или сонливость.Дети. Не применяют у детей в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие

увеличивает всасывание тетрациклинов, снижает — пенициллинов и хлорамфеникола.При применении препарата снижается потребность в применении других НПВП.

Передозировка

возможно усиление побочных эффектов. В случае приема доз препарата, превышающих рекомендуемые, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

при температуре не выше 25 °C.