ДОНА / DONA

Фармакологические свойства

препарат, влияющий на процессы обмена в хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина с низкой молекулярной массой, тщательно очищенную от макромолекулярных компонентов. Препарат восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости. Повышает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов. Препарат содействует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, способствует нормальному отложению кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов, уменьшает выраженность боли в суставах и восстанавливает их функцию. Сульфаты также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов играют важную роль в поддержании эластичности и способности удерживать воду матриксом хряща. Уменьшение выраженности клинических симптомов обычно отмечается через 2 нед от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 нед после отмены препарата. Глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике (90%). Легко проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения - 68 ч.

Показания

остеоартроз (остеоартрит) различной локализации (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, остеохондроз позвоночника, спондилоартроз); хондромаляция надколенника; плечелопаточный периартрит.

Применение

внутрь, взрослым по 1 пакетику (1,5 г) 1 раз в сутки в течение 4-12 нед. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 мес. Р-р предназначен для в/м введения. Перед применением смешивают растворитель (р-р В) с препаратом (р-р А) в одном шприце. Готовый р-р вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 нед. Инъекции можно сочетать с приемом препарата внутрь.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия (для саше), период беременности и кормления грудью. Р-р для в/м введения вследствие содержания в нем лидокаина противопоказан пациентам с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелым нарушением функции печени и почек.

Побочные эфекты

возможны - гастралгия, метеоризм, диарея, запор; аллергические реакции (крапивница, зуд).

Особые указания

адекватные исследования безопасности и эффективности препарата у детей в возрасте до 12 лет, а также в период беременности и кормления грудью не проводились.

Взаимодействие

препарат совместим с НПВП и ГКС. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Передозировка

не описана.

Условия хранения

при температуре 25±5 °С.