БАГОМЕТ ПЛЮС / BAGOMET PLUS

Показания

Сахарный диабет 2 типа у взрослых: — в качестве препарата второй линии при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей терапии метформином или глибенкламидом; — для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и глибенкламидом) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.

Применение

Препарат применяют внутрь. Доза препарата определяется врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня глюкозы крови. Обычно начальная доза составляет 1 таблетку Багомета Плюс 500 мг/2.5 мг или 500 мг/ 5.0 мг 1 раз/сут. При необходимости каждые 1-2 недели после начала лечения дозу препарата корригируют в зависимости от уровня глюкозы в крови. При замещении предшествующей комбинированной терапии метформином и глибенкламидом назначают 1-2 таблетки Багомета Плюс 500 мг/2.5 мг или 500 мг/5 мг (в зависимости от предыдущей дозы) 2 раза/сут. - утром и вечером. Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки препарата (500 мг/2.5 мг или 500 мг/5 мг, что составляет 2 г метформина/20 мг глибенкламида). Таблетки следует принимать во время еды.

Противопоказания

— сахарный диабет 1 типа; — диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; — гипогликемия; — почечная недостаточность или нарушение функции почек (уровень креатинина выше 135 ммль/л для мужчин и более 110 ммоль/л для женщин); — острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, одновременное внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ; — острые или хронически заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок; — печеночная недостаточность; — порфирия; — беременность, период грудного вскармливания; — одновременный прием миконазола; — инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства, травмы, обширные ожоги и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии; — хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; — лактат-ацидоз (в т.ч. в анамнезе); — применение в течение не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества; — соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут.); — повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины, а также к вспомогательным веществам. — не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактат-ацидоза. С осторожностью Багомет Плюс следует применять при: — лихорадочном синдроме; — заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции); — гипофункции передней доли гипофиза или коры надпочечников.

Побочные эфекты

Обусловлено метформином: — тошнота, рвота, боли в животе, потеря аппетита являются частыми симптомами в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно и не требуют специального лечения. Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость; — "металлический" привкус во рту; — эритема; — мегалобластная анемия; — лактат-ацидоз. Обусловленные глибенкламидом: — гипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете); — тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; — повышение активности "печеночных" ферментов, холестатическая желтуха; — лейкопения, тромбоцитопения, редко - агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения; — "антабусный эффект" при приеме алкоголя.

Особые указания

Применение препарата БАГОМЕТ ПЛЮС® при беременности и кормлении грудью. В период лечения препаратом Багомет Плюс необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период приема препарата Багомет Плюс, препарат должен быть отменен и назначено лечение инсулином. Багомет Плюс противопоказан в период грудного вскармливания, поскольку отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко. Применение при нарушениях функции печени. Препарат противопоказан к применению при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек. Препарат противопоказан при почечной недостаточности или нарушении функции почек (уровень креатинина выше 135 ммль/л для мужчин и более 110 ммоль/л для женщин). Противопоказан при острых состояниях, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, одновременное внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ;

Условия хранения

Условия хранения: хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности: 2 года. Не применять после истечения срока годности.